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Nuovo farmaco contro la fibrosi cistica nei bambini piccoli. Un primo passo

Nuovo farmaco contro la fibrosi cistica nei bambini piccoli. Un primo passo

Un nuovo trattamento farmacologico che potrebbe migliorare la vita dei bambini nati con la fibrosi cistica permettendo loro di vivere più a lungo è stato presentato con uno studio sul New England Journal of Medicine, che conclude una sperimentazione partita nel 2013.

Il farmaco combina insieme due farmaci, lumacaftor e ivacaftor, e serve ad ottenere il miglioramento della funzione polmonare dei piccoli pazienti consentendo anche di ridurre il numero di cicli di antibiotici che devono essere assunti da loro per combattere le infezioni.

Come ammettono per primi i ricercatori autori dello studio e della sperimentazione non si tratta di una soluzione completa per giungere alla guarigione da questa terribile malattia, ma di un primo passo importante.